式介绍道：“刚才关于egfr基因突变状态与靶向药疗效之间的核心机制，包括后续亚裔人群分层获益等一系列结论，完整的理论架构和推导过程，全部出自于我身边这位徐医生之手。”
“另外，正是依靠徐医生牵线，我们实验室已经和英易康方面达成了初步的合作意向，所以我们才得以获取到对方核心临床试验的原始数据库部分权限做。这才暂时推出‘亚裔、非吸烟、肺腺癌女性患者为高获益人群’这个结论方向。”
“刚好，我借这个机会分享一个重要进展，英易康核心技术团队明日抵秦后与我方正式洽谈合作事宜，该药物未来或将在九州启动深化临床试验并推动产业化落地。”
是的，正是由徐云珂和远在纽约的邓海程遥相呼应，一周时间高效地稳步推进合作。
其实近期，英易康内部也因为fda那份近乎毁灭性的否定结论，陷入了前所未有的混乱和焦灼之中。
不同研发管线之间，为了争夺正在急剧缩减的资源和话语权，已经吵到了白热化。
借着节骨眼上，甚至有另一位野心勃勃的项目负责人，试图把吉非替尼的整个研发团队，一脚踢出核心资源圈。
所以作为吉非替尼的首席研发人员理查森，他依然站在内部边缘化的位置。
尽管他依然固执地相信自己的药是有效的，尤其是那些被他反复分析过的亚组数据，绝对藏着潜在获益人群。
而就在他几乎要被彻底放弃的时候，来自九州汪敏所在的实验室的合作提议，刚好在溺水时遇到浮木一般。
双方在一对前任好友的牵线搭桥下，互通了各自掌握的数据和初步分析结论。
一拍即合。
所以，此刻理查森正带着他最核心的研发团队，以及随行的邓海程，在飞往九州的航班上。
如果接下来的沟通一切顺利，他们将会与汪敏教授所在的实验室，共同确定靶向药与egfr突变关联的大规模验证实验，同时未来英易康的产业化和药厂基地也会进入九州。
哎呦。
这次真不是我装！
在两位重量级人物如此重磅的联合介绍之下，徐云珂全程保持着那副如沐春风、温和而稳重的姿态。
她甚至到最后注意到那个提出质疑的中年男人震惊的眼神，也只是微微颔首，神情坦然。
那种没有丝毫责怪意思的大气……
徐云珂觉得她应该有表演出来。
这时候，就不得不承认，能在这个体制里，坐到这个位置的人，都有一张刀枪不入的脸皮。
对方也是完全没有任何一点尴尬和不适，反而极其自然，彬彬有礼地回敬了徐云珂一个点头，仿佛刚才那点质疑，只是替大家引出介绍一般。
这个小插曲过后，投票终于正式开始。
最终的决议，也很快出炉了。
九州，保留吉非替尼的上市资格。